Senadores por Atacama logran firmas para ingresar proyecto de estudiantes del Liceo T\u00e9cnico Profesional de Copiap\u00f3, ganadores del Torneo Delibera 2023<\/p>\n
La propuesta presentada en el Senado -que es de iniciativa exclusiva del Presidente de la Rep\u00fablica-, apunta a ampliar la cobertura de la Ley Ricarte Soto (Ley 20.850), dirigida a aquellos que no tienen acceso a tratamientos o diagn\u00f3sticos m\u00e9dicos de alto costo. Se busca asegurar que los recursos destinados a la salud cumplan su cometido, llegando a quienes m\u00e1s lo necesitan y evitando situaciones como la falta de actualizaci\u00f3n en la regulaci\u00f3n de estos tratamientos.<\/p>\n
Mi\u00e9rcoles 15 de mayo de 2023.- \u201cEl presente Proyecto de Acuerdo recoge de manera completa la iniciativa que ganara el Torneo Delibera 2023 del Liceo T\u00e9cnico Profesional de Copiap\u00f3, Regi\u00f3n de Atacama; equipo integrado por Sof\u00eda Naranjo Angel, Francisca Astorga Cort\u00e9s, Valentina Vergara Tapia y Jean Carrasco Pallante, bajo la gu\u00eda del profesor Luis P\u00e9rez Traslavi\u00f1a. Este grupo, que tuvo el honor de obtener el primer Lugar del Torneo Delibera, organizado por la Biblioteca del Congreso Nacional, son quienes idearon y dise\u00f1aron el Proyecto que se pasa a transcribir\u201d.<\/p>\n
As\u00ed comienza la presentaci\u00f3n de la iniciativa legislativa presentada por los senadores de la regi\u00f3n de Atacama, Yasna Provoste (DC), y, Rafael Prohens (RN), la cual insta al Presidente de la Rep\u00fablica a enviar al Parlamento una iniciativa que ampl\u00ede la cobertura de la Ley Ricarte Soto a personas afectadas por enfermedades raras o poco frecuentes, quienes requieren recursos considerables para afrontar sus tratamientos m\u00e9dicos.<\/p>\n
La propuesta, ingresada bajo el bolet\u00edn N\u00b0 S 2.545-12, tendr\u00e1 que ser votada por la Sala del Senado para continuar su tr\u00e1mite legislativo en el Congreso Nacional. Eventualmente, de ser acogida por el Presidente de la Rep\u00fablica, se transformar\u00eda en una medida concreta que viene a responder de manera efectiva a las urgencias en materia de salud en el pa\u00eds.<\/p>\n
Antecedentes del Proyecto de Acuerdo<\/p>\n
La ley 20.850 -Ley Ricarte Soto- es una normativa que establece un sistema de protecci\u00f3n financiera para el diagn\u00f3stico y tratamiento de enfermedades de alto costo. Su objetivo es garantizar el acceso a medicamentos e insumos m\u00e9dicos que no est\u00e1n cubiertos por el sistema p\u00fablico de salud ni por las ISAPRES. La ley beneficia a las personas que padecen alguna de las 27 patolog\u00edas incluidas en el listado oficial, que se actualiza peri\u00f3dicamente seg\u00fan criterios t\u00e9cnicos y cient\u00edficos.<\/p>\n
Han pasado cinco a\u00f1os desde la \u00faltima modificaci\u00f3n a la ley que cre\u00f3 un sistema de protecci\u00f3n financiera para diagn\u00f3sticos y tratamientos de alto costo, por lo que se hace necesario revisar la legislaci\u00f3n con el objeto de generar cambios que se ajusten a la realidad actual y superen los inconvenientes que se han detectado tras la implementaci\u00f3n de la ley N\u00b020.850 sobre financiamiento de diagn\u00f3sticos y\/o tratamientos de alto costo.<\/p>\n
Cada tres a\u00f1os, mediante decreto supremo, los Ministerios de Salud y de Hacienda fijan el umbral nacional de costo anual a trav\u00e9s del siguiente par\u00e1metro: Si el tratamiento excede el 40 por ciento de los ingresos familiares promedio, descontando los gastos b\u00e1sicos de subsistencia, tendr\u00e1 cobertura. Cabe destacar que a\u00fan no se ha actualizado el decreto habiendo pasado m\u00e1s de tres a\u00f1os.<\/p>\n
El presente proyecto de ley reviste suma urgencia, ya que estamos hablando de vidas que se ponen en riesgo al no tener los medios para costear un tratamiento y considerando adem\u00e1s que los registros y mediciones del valor de los procedimientos m\u00e9dicos deben ser actualizados anualmente y no cada tres a\u00f1os como establece la actual ley, sobre todo considerando la realidad econ\u00f3mica actual donde estamos en presencia de un elevado porcentaje de inflaci\u00f3n que ha producido una serie de alzas de precios donde los medicamentos no han sido la excepci\u00f3n<\/p>\n
Nuestro proyecto busca modificar el per\u00edodo en que se actualiza el decreto para fijar el umbral nacional del costo anual de \u201ccada tres a\u00f1os\u201d a \u201ccada un a\u00f1o\u201d, agregando un inciso adicional que establezca fiscalizaci\u00f3n en caso de no cumplirse. Adem\u00e1s, se busca rectificar la distribuci\u00f3n del dinero establecido para la Ley y las inversiones que realiza el ministerio de Hacienda con el 20% de los recursos anuales dispuestos en esta Ley y as\u00ed poder beneficiar a personas que actualmente no califican para acceder a sus tratamientos m\u00e9dicos.<\/p>\n
La modificaci\u00f3n a la Ley 20.850 pretende tener una mayor cobertura de las necesidades anuales que se presenten, de esta forma, se garantizar\u00e1 que el valor del umbral refleje la realidad econ\u00f3mica del pa\u00eds y no quede desactualizado por la inflaci\u00f3n que se ha elevado en los \u00faltimos a\u00f1os. Asimismo, se procura aumentar el porcentaje de los fondos que se utilizaran para el financiamiento de diagn\u00f3sticos y\/o tratamientos de alto costo y atribuir un porcentaje para enfermedades excepcionales que no est\u00e1n presentes en la Ley 20.850.<\/p>\n
La \u00faltima versi\u00f3n del Decreto N\u00b02 (DETERMINA LOS DIAGN\u00d3STICOS Y TRATAMIENTOS DE ALTO COSTO CON SISTEMA DE PROTECCI\u00d3N FINANCIERA DE LA LEY N.\u00ba 20.850), fue constituida en 2019, con una fecha de t\u00e9rmino de 30 de junio de 2022, incumpliendo el Art\u00edculo N\u00b06 de la presente Ley, que establece que el decreto debe ser revisado y actualizado cada tres a\u00f1os, haciendo necesaria la fiscalizaci\u00f3n para evitar situaciones como la expuesta.<\/p>\n
Seg\u00fan el art\u00edculo 33 del Decreto ya mencionado, la Direcci\u00f3n de Presupuesto emiti\u00f3 el Informe de Sustentabilidad Financiera, el cual demuestra que el costo anual de todos los tratamientos se\u00f1alados en este decreto no supera anualmente el 80% de los recursos del Fondo, y el 20% restante se invierte con el fin de sustentar la misma Ley. Al a\u00f1o 2023, se ha recaudado un total de $280.000.000.000, a t\u00edtulo del Ministerio de Hacienda seg\u00fan lo establecido en el art\u00edculo 12 de la Ley 20.128. Luego entonces, existen los recursos para sustentar la Ley y aumentar el financiamiento de diagn\u00f3sticos y\/o tratamientos de alto costo, atribuyendo un porcentaje para enfermedades excepcionales que no est\u00e1n presentes en la Ley 20.850, como la patolog\u00eda A.M.E. (Atrofia Muscular Espinal), enfermedad presente tanto en ni\u00f1os como en adultos con una frecuencia de cada tres a cuatro ni\u00f1os al a\u00f1o en Chile y m\u00e1s aun considerando que 1 de cada 6000 ni\u00f1os(as) que nacen es diagnosticado con esta enfermedad, teniendo tratamientos con medicamentos exorbitantemente elevados en precio, causando el endeudamiento y empobrecimiento de las familias con integrantes que la padecen, incumpliendo as\u00ed el prop\u00f3sito de la Ley 20.850.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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