En el Congreso Nacional, y en el contexto de la discusi\u00f3n de la ley de presupuesto, se realiz\u00f3 un punto de prensa encabezado por la diputada Natalia Romero, junto a la Agrupaci\u00f3n de Pacientes con Diabetes Tipo 1 de Rengo y Fundaci\u00f3n Mi Diabetes, quienes agradecieron al Gobierno por acoger la propuesta que busca mejorar el acceso a medicamentos y dispositivos para las personas con diabetes, incluyendo una glosa especial en la partida del Ministerio de Salud 2023.<\/p>\n
En lo concreto, se incorpora una glosa para evaluar el aumento de la cobertura de un sensor de glucosa para personas con Diabetes tipo 1, adem\u00e1s de realizar un catastro de diabetes tipo 1 a nivel nacional.<\/p>\n
\u201cLa diabetes tipo 1 es una enfermedad oculta que adem\u00e1s ha cobrado vidas de ni\u00f1as, ni\u00f1os y adolescentes en todo el pa\u00eds. Al no tener este catastro nacional lamentablemente no se pueden crear pol\u00edticas p\u00fablicas, es por eso que hoy estamos muy contentos porque realmente lo que hemos logrado con la incorporaci\u00f3n de esta indicaci\u00f3n y el financiamiento, es poder llevar esta enfermedad a la discusi\u00f3n nacional y as\u00ed cambiarles la vida a todos los ni\u00f1os, ni\u00f1as y adolescentes que lo padecen en nuestro pa\u00eds\u201d, se\u00f1al\u00f3 la diputada Romero.<\/p>\n
Este avance, tanto las conversaciones con la diputada Natalia Romero quien se ha comprometido con la causa, como la propuesta de texto para la nueva glosa, es el resultado de un arduo trabajo comprometido por la Agrupaci\u00f3n de Pacientes con Diabetes Tipo 1 de Rengo, quienes vienen trabajando desde diciembre de 2021 por impulsar esta agenda. Con esto, no solo abren la discusi\u00f3n para avanzar en esta materia, sino que dan espacio para discutir otros desaf\u00edos relevantes e igualmente urgentes para pacientes con DM2 y de todos los rangos etarios.<\/p>\n
Al respecto, Carolina Lefiman, presidenta de la Agrupaci\u00f3n de Pacientes de Diabetes tipo 1 de Rengo explic\u00f3 que \u201cnecesitamos sensibilizar sobre esta condici\u00f3n, esto le puede pasar a cualquier ni\u00f1o. No puede ser que un ni\u00f1o est\u00e9 comiendo en el suelo o en el ba\u00f1o porque no le permiten en los casinos ponerse su insulina o medir su glicemia capilar. Y esa es la realidad que viven los ni\u00f1os, ni\u00f1as y adolescentes que en nuestro pa\u00eds que tiene diabetes tipo 1\u201d.<\/p>\n
\u201cSin duda, un gran avance por parte de las autoridades que, con gran visi\u00f3n y apertura, ponen dentro de las prioridades del pa\u00eds el tratamiento de esta enfermedad que afecta a cerca de 2 millones de chilenos, y se estima que otras 500 mil personas en el pa\u00eds no saben que la padecen\u201d, agreg\u00f3 Marcelo Gonz\u00e1lez, director ejecutivo de Fundaci\u00f3n Mi Diabetes.<\/p>\n
Junto con agradecer este gran paso, hicieron un llamado a que esta discusi\u00f3n se d\u00e9 de manera conjunta, entre organizaciones de pacientes, organizaciones m\u00e9dicas y parlamentarios, para lograr transversalidad y legitimidad t\u00e9cnica, pol\u00edtica y social, considerando a aquellos actores relevantes que trabajan a diario por entregar una mejor calidad de vida a las personas que padecen esta patolog\u00eda.<\/p>\n
Finalmente, Andrea Castillo, paciente adolescente diabetes tipo 1, hizo un llamado a la clase pol\u00edtica. \u201cNecesitamos el apoyo de muchas personas, de nuestros cuidadores y tambi\u00e9n de ustedes<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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