{"id":32784,"date":"2020-11-28T09:13:49","date_gmt":"2020-11-28T12:13:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.radioamigavallenar.cl\/?p=32784"},"modified":"2020-11-28T09:13:49","modified_gmt":"2020-11-28T12:13:49","slug":"pfizer-ingresa-documentos-a-isp-para-autorizar-uso-y-distribucion-de-vacuna-contra-covid-19-en-chile","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.radioamigavallenar.cl\/?p=32784","title":{"rendered":"Pfizer ingresa documentos a ISP para autorizar uso y distribuci\u00f3n de vacuna contra covid-19 en Chile"},"content":{"rendered":"<p>La jornada del viernes, la farmac\u00e9utica Pfizer entreg\u00f3 al Instituto de Salud P\u00fablica la documentaci\u00f3n para que se\u00a0<strong>permita el uso y la distribuci\u00f3n de su vacuna para la covid-19 en el pa\u00eds<\/strong>.<\/p>\n<p>Lo anterior, pese a que la firma hab\u00eda informado que iniciar\u00eda dicha tramitaci\u00f3n\u00a0<strong>durante la pr\u00f3xima semana\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>\u201cNos complace compartir que este viernes 27 iniciamos en Chile el\u00a0<strong>proceso de presentaci\u00f3n de la documentaci\u00f3n al ISP<\/strong>, en paralelo a la revisi\u00f3n que est\u00e1n realizando otras agencias regulatorias en el mundo\u201d, indicaron desde la firma, de acuerdo a lo informado por\u00a0<strong>La Tercera<\/strong>.<\/p>\n<p>Asimismo, a\u00f1adieron que como firma est\u00e1n poniendo a \u201cdisposici\u00f3n de las autoridades locales los resultados obtenidos a la fecha a fin que puedan\u00a0<strong>realizar simult\u00e1neamente las evaluaciones necesarias en materia de calidad, seguridad y eficacia<\/strong>\u00a0que permitan avanzar hacia una potencial autorizaci\u00f3n de uso de emergencia, seg\u00fan se determine pa\u00eds por pa\u00eds\u201d.<\/p>\n<p>Si todo sale bien, las primeras dosis de la vacuna podr\u00edan comenzar a llegar a Chile a\u00a0<strong>fines de diciembre, o los primeros d\u00edas de enero<\/strong>.<\/p>\n<p>Pfizer y su socio alem\u00e1n BioNTech presentaron el viernes de la semana pasada la autorizaci\u00f3n ante la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos para la comercializaci\u00f3n de su vacuna contra la covid-19, convirti\u00e9ndose en los primeros fabricantes en hacerlo en Estados Unidos o Europa.<\/p>\n<p>El anuncio era esperado desde hace varios d\u00edas, tras la publicaci\u00f3n de los resultados del ensayo cl\u00ednico en marcha\u00a0<strong>desde julio con 44.000 voluntarios en varios pa\u00edses<\/strong>\u00a0y seg\u00fan los cuales la vacuna tendr\u00eda una eficacia de un\u00a0<strong>95% para prevenir el virus<\/strong>, sin efectos secundarios graves.<\/p>\n<p>Estados Unidos y Europa podr\u00edan autorizarla para diciembre:\u00a0<strong>en la primera quincena la FDA<\/strong>, seg\u00fan estimaciones del gobierno estadounidense, y en la segunda la Agencia Europea de Medicamentos, seg\u00fan la presidenta de la Comisi\u00f3n Europea, Ursula von der Leyen.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, otra vacuna, la de la empresa estadounidense Moderna,\u00a0<strong>tambi\u00e9n ha mostrado su eficacia y compite cabeza a cabeza con la de Pfizer\/BioNTech<\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La jornada del viernes, la farmac\u00e9utica Pfizer entreg\u00f3 al Instituto de Salud P\u00fablica la documentaci\u00f3n para que se\u00a0permita el uso y la distribuci\u00f3n de su&hellip; 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