La farmac\u00e9utica anunci\u00f3 una eficacia mayor a la Pfizer.<\/p>\n
\u00abNo lo esper\u00e1bamos ni en nuestros sue\u00f1os\u00bb, afirm\u00f3 la compa\u00f1\u00eda estadounidense.<\/p>\n
La farmac\u00e9utica estadounidense\u00a0Moderna<\/strong>\u00a0anunci\u00f3 este lunes que su vacuna en contra del Covid-19 tiene una eficacia del\u00a094,5 por ciento<\/strong>, cifra superior a la anunciada hace una semana por Pfizer.<\/p>\n La compa\u00f1\u00eda est\u00e1 realizando un ensayo a 30 mil personas y en su primer an\u00e1lisis se detect\u00f3 95 infecciones sintom\u00e1ticas, 90 de ellas en quienes recibieron el placebo.<\/p>\n El director t\u00e9cnico de Moderna, el espa\u00f1ol Juan Andr\u00e9s, destac\u00f3 a\u00a0El Pa\u00eds<\/em>\u00a0que \u00ablo m\u00e1s importante es que\u00a0solo 11 de las 95 personas que enfermaron lo hicieron con una forma grave<\/strong>, con hospitalizaci\u00f3n y problemas de respiraci\u00f3n. Y\u00a0los 11 estaban con el placebo<\/strong>. Esto s\u00ed que\u00a0no lo esper\u00e1bamos ni en nuestros sue\u00f1os\u00bb<\/strong>.<\/p>\n Esta vacuna requiere dos dosis<\/strong>\u00a0y la compa\u00f1\u00eda espera solicitar en las pr\u00f3ximas semanas una autorizaci\u00f3n en Estados Unidos para su uso de emergencia.<\/p>\n Moderna espera fabricar antes de fin de a\u00f1o 20 millones de dosis para distribuir en el pa\u00eds norteamericano.<\/p>\n Los resultados llegan inmediatamente despu\u00e9s de resultados similares de Pfizer y\u00a0aumentan la confianza en que las vacunas pueden ayudar a poner fin a la pandemia.<\/strong>\u00a0Las dos compa\u00f1\u00edas han utilizado una aproximaci\u00f3n novedosa para dise\u00f1ar sus vacunas.<\/p>\n Moderna ha desarrollado una\u00a0\u00abvacuna de ARN\u00bb<\/strong>, lo que significa que parte del c\u00f3digo gen\u00e9tico del coronavirus se inyecta en el cuerpo, lo que\u00a0permite la producci\u00f3n de prote\u00ednas suficientes para entrenar al sistema inmunol\u00f3gico<\/strong>.<\/p>\n Seg\u00fan explica el comunicado de Moderna, el criterio de valoraci\u00f3n principal del estudio se basa en el an\u00e1lisis de los casos de Covid-19 confirmados y adjudicados a partir de dos semanas despu\u00e9s de la segunda dosis de vacuna.<\/p>\n \u00abEste primer an\u00e1lisis intermedio se bas\u00f3 en 95 casos, de los cuales se observaron 90 casos de Covid-19 en el grupo de personas a las que se administr\u00f3 un placebo, frente a cinco casos observados en el grupo que recibi\u00f3 la vacuna\u00bb, dice el comunicado.<\/p>\n Como segundo criterio de valoraci\u00f3n se incluy\u00f3 que\u00a0los 11 casos graves se desarrollaron todos ellos en el grupo al que se le administr\u00f3 el placebo y no la vacuna<\/strong>.<\/p>\n Los 95 casos de Covid-19 incluyeron a 15 adultos mayores (mayores de 65 a\u00f1os) y 20 participantes que se identificaron como pertenecientes a diversas comunidades (incluidos 12 hispanos o latinos, 4 negros o afroamericanos, 3 asi\u00e1ticoamericanos y 1 multirracial), dice la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n Moderna afirma que al revisar las contraindicaciones se lleg\u00f3 a la conclusi\u00f3n de que\u00a0\u00aben general, la vacuna fue bien tolerada\u00bb<\/strong>\u00a0y que la mayor\u00eda de los \u00abeventos adversos fueron de gravedad leve o moderada\u00bb, adem\u00e1s de ser de corta duraci\u00f3n.<\/p>\n \u00abLos eventos graves con una frecuencia mayor o igual al 2 por ciento despu\u00e9s de la primera dosis incluyeron dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n (2,7 por ciento), y despu\u00e9s de la segunda dosis incluyeron fatiga (9,7 por ciento), mialgia (8,9 por ciento), dolor de cabeza y enrojecimiento en el lugar de la inyecci\u00f3n.<\/p>\n En el comunicado de la compa\u00f1\u00eda, el director ejecitivo St\u00e9phane Bancil dijo que \u00abeste es un momento crucial en el desarrollo de nuestra vacuna candidata Covid-19<\/strong>. Desde principios de enero, hemos perseguido este virus con la intenci\u00f3n de proteger a la mayor cantidad posible de personas en todo el mundo.\u00a0Todo el tiempo hemos sabido que cada d\u00eda es importante<\/strong>\u00ab.<\/p>\n \u00abEste an\u00e1lisis intermedio positivo de nuestro estudio de fase 3 nos ha dado la primera validaci\u00f3n cl\u00ednica de que\u00a0nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad Covid-19, incluida la enfermedad grave<\/strong>\u00ab, dijo St\u00e9phane Bancel en un comunicado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La farmac\u00e9utica anunci\u00f3 una eficacia mayor a la Pfizer. \u00abNo lo esper\u00e1bamos ni en nuestros sue\u00f1os\u00bb, afirm\u00f3 la compa\u00f1\u00eda estadounidense. 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